चर्चा में क्यों?
हाल ही में केंद्रीय औषधि मानक नियंत्रण संगठन (CDSCO) और भारत के औषधि महानियंत्रक (DCGI) ने भारत के पहले डेंगू वैक्सीन ‘क्यूडेंगा’ (QDENGA / TAK-003) के उपयोग और मार्केटिंग को आधिकारिक तौर पर मंजूरी दे दी है।
प्रमुख बिंदु:
* भारत में डेंगू की रोकथाम के लिए पहली बार किसी वैक्सीन को विनियामक मंजूरी (Regulatory Approval) प्राप्त हुई है।
* इस वैक्सीन का निर्माण जापानी फार्मास्युटिकल कंपनी ‘टाकेडा’ (Takeda) की जर्मन इकाई द्वारा किया गया है और इसे भारत में टाकेडा बायोफार्मास्युटिकल्स इंडिया द्वारा आयात किया जाएगा।
* ‘क्यूडेंगा’ वैक्सीन 4 से 60 वर्ष के आयु वर्ग के व्यक्तियों को डेंगू के संक्रमण से बचाने के लिए विशेष रूप से स्वीकृत की गई है।
* यह एक जीवित, क्षीण टेट्रावेलेंट वैक्सीन (Live, Attenuated Tetravalent Vaccine) है, जो डेंगू वायरस के सभी चार सीरोटाइप्स (DENV-1 से DENV-4) के खिलाफ सुरक्षा प्रदान करती है।
* इस वैक्सीन की कुल दो खुराक (0.5 मिलीलीटर प्रत्येक) त्वचा के नीचे (Subcutaneous) इंजेक्शन के रूप में, 3 महीने के अंतराल (0 और 3 महीने) पर दी जाती हैं।
* इस वैक्सीन की सबसे बड़ी विशेषता यह है कि इसे लगवाने के लिए व्यक्ति को पहले से डेंगू संक्रमण होने या न होने की जांच (Pre-vaccination screening) कराने की कोई आवश्यकता नहीं है।
* यह वैक्सीन पुनः संयोजक डीएनए तकनीक (Recombinant DNA technology) का उपयोग करके ‘वेरो कोशिकाओं’ (Vero cells) में उत्पादित की गई है।
* इस वैक्सीन को विश्व स्वास्थ्य संगठन (WHO) द्वारा पहले ही मान्यता (Prequalification) दी जा चुकी है और यह यूरोपीय संघ, ब्रिटेन और ब्राज़ील सहित 40 से अधिक देशों में स्वीकृत है।
प्रतियोगी परीक्षाओं के लिए महत्वपूर्ण तथ्य (Static GK):
* CDSCO: केंद्रीय औषधि मानक नियंत्रण संगठन (Central Drugs Standard Control Organisation) भारत सरकार के स्वास्थ्य और परिवार कल्याण मंत्रालय के अंतर्गत भारत का राष्ट्रीय विनियामक प्राधिकरण (NRA) है।
* डेंगू बीमारी: यह ‘एडीज एजिप्टी’ (Aedes aegypti) मच्छर के काटने से फैलने वाली एक वायरल बीमारी है। भारत में वैश्विक डेंगू के बोझ का लगभग एक-तिहाई हिस्सा है।
* लाइव एटेन्यूएटेड वैक्सीन: इस तकनीक में बीमारी पैदा करने वाले वायरस के बहुत ही कमजोर रूप का उपयोग किया जाता है, ताकि यह बिना बीमारी पैदा किए शरीर में मजबूत प्रतिरोधक क्षमता (Immunity) विकसित कर सके।
FAQ (अक्सर पूछे जाने वाले प्रश्न):
प्रश्न 1. भारत में स्वीकृत पहले डेंगू वैक्सीन का क्या नाम है?
उत्तर: भारत में स्वीकृत पहले डेंगू वैक्सीन का नाम ‘क्यूडेंगा’ (QDENGA या TAK-003) है।
प्रश्न 2. क्यूडेंगा (QDENGA) वैक्सीन को किस आयु वर्ग के लिए मंजूरी दी गई है?
उत्तर: इस वैक्सीन को 4 से 60 वर्ष की आयु के व्यक्तियों के लिए मंजूरी दी गई है।
प्रश्न 3. भारत में इस डेंगू वैक्सीन को किस संस्था ने मंजूरी प्रदान की है?
उत्तर: केंद्रीय औषधि मानक नियंत्रण संगठन (CDSCO) और भारत के औषधि महानियंत्रक (DCGI) ने इसे मंजूरी दी है।
प्रश्न 4. क्यूडेंगा वैक्सीन की खुराक का पूरा कोर्स क्या है?
उत्तर: इस वैक्सीन की दो खुराक 3 महीने के अंतराल पर दी जाती हैं।
प्रश्न 5. क्यूडेंगा वैक्सीन का विकास किस फार्मास्युटिकल कंपनी द्वारा किया गया है?
उत्तर: इस वैक्सीन का विकास जापानी बहुराष्ट्रीय दवा कंपनी ‘टाकेडा’ (Takeda) द्वारा किया गया है।
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